Dr Leland Townsend
- 6 Eyl 2017
- 16,496 Mesaj
Aktiflik
Seviye
Deneyim
Ünitelerden (Hastaneler, sağlık kuruluşları v.b) kaynaklanan, Yönetmeliğin EK-2’sinde C, D ve E grupları altında yer alan enfeksiyöz, patolojik ve kesici-delici atıklardır.
Mikrobiyolojik laboratuvar atıklarını,
Kan kan ürünleri ve bunlarla kontamine olmuş nesneleri,
Kullanılmış ameliyat giysilerini (kumaş, önlük ve eldiven v.b),
Diyaliz atıklarını (atık su ve ekipmanlar),
Karantina atıklarını,
Bakteri ve virüs içeren hava filtrelerini,
Enfekte deney hayvanı leşleri, organ parçaları, kanı ve bunlarla temas eden tüm nesneleri,
Vücut parçaları, organik parçalar, plasenta, kesik uzuvlar v.b.ni, (insani patolojik atıklar),
Biyolojik deneylerde kullanılan kobay leşlerini,
Enjektör iğnelerini,
İğne içeren diğer kesicileri,
Bistürileri,
Lam-lameli,
Kırılmış diğer cam v.b. nesneleri, kapsamaktadır.
Mikrobiyolojik laboratuvar atıklarını,
Kan kan ürünleri ve bunlarla kontamine olmuş nesneleri,
Kullanılmış ameliyat giysilerini (kumaş, önlük ve eldiven v.b),
Diyaliz atıklarını (atık su ve ekipmanlar),
Karantina atıklarını,
Bakteri ve virüs içeren hava filtrelerini,
Enfekte deney hayvanı leşleri, organ parçaları, kanı ve bunlarla temas eden tüm nesneleri,
Vücut parçaları, organik parçalar, plasenta, kesik uzuvlar v.b.ni, (insani patolojik atıklar),
Biyolojik deneylerde kullanılan kobay leşlerini,
Enjektör iğnelerini,
İğne içeren diğer kesicileri,
Bistürileri,
Lam-lameli,
Kırılmış diğer cam v.b. nesneleri, kapsamaktadır.
